婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是型多两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的囊肾病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。婴儿此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾（即成年型）常见，型多父母几乎都无同样病史。囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。

2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。

3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。

4、少年型。集合管受累小于10%，13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。

婴儿型多囊肾对于婴儿的健康成长是非常不利的一种疾病，对于婴儿来说，一旦患上了这种疾病就会危及生命健康，所以，怎么治疗这种疾病是非常让人头疼的，而要治疗这种疾病首先要分析婴儿型多囊肾的分类有哪些，这样才能做到对症下药的目的。

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