小腿肌肉僵硬无力怎么回事
中山大学附属第一医院神经科主任医师张成介绍，无力假肥大型肌营养不良症是回事一种基因突变所致的隐性遗传病，发病率1/3500，小腿几乎都为男童。肌肉僵硬
这种突变的无力基因与抗肌肉萎缩蛋白有关，患儿会出现进行性肌肉萎缩，回事如果完全不加以干预，小腿患儿一般到12岁左右就无法行走，肌肉僵硬很难活过30岁，无力多因呼吸或心脏衰竭而死亡。
这些患儿在新生儿和婴儿期就已经开始发病，但症状轻微，很难被发现，仅表现为说话和走路较正常婴幼儿稍迟。在一岁以内就能被发现并诊断的，多数是因为其他疾病如肺炎住院或体检时被发现。
大部分患儿是在三到五岁才被发现，他们在跑步、跳跃、上楼梯、下蹲、起立方面会明显落后于同龄儿童。以上楼梯为例，患儿上楼梯往往是一只脚先上去，另一只脚再跟着上同一个台阶，而不是一步一步交替地上楼梯。与此同时，他们的小腿腓肠肌肥大，也就是我们通常说的“萝卜腿”，看上去粗壮，但是大而无力。
目前对假肥大型肌营养不良症的治疗没有特效药，以药物、运动康复和对症治疗为主，可以减缓病情的进展，提高生活质量。最新的进展是干细胞移植和基因药物(在国外已上市，不过国内仍是空白)。
张成所在医疗机构已开展假肥大型肌营养不良症干细胞移植临床研究多年，已有十几例患儿接受移植，通过长期观察，干细胞移植对患儿运动功能和心肺功能的改善都有较大帮助。
如果你身边有宝宝符合上述描述，那就建议家人尽早带他去神经科就诊，排除是否为假肥大型肌营养不良症。如果患儿真的是假肥大型肌营养不良症，提倡配合医生的治疗，在治疗过程中，提倡多学科治疗，以神经科医生为主，每半年一次检查患者的身体状况，并对治疗进行评估。
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